Die Diagnose ihrer Tochter Stella hat das Leben von Familie Kammermeier grundlegend verändert.

»Neurofibromatose Typ 1« ist eine genetische Störung des Nervensystems, welche zum tumorösen Wachstum von bestimmten Nervenzellen überall und zu jeder Zeit im Körper führen kann.

Die kleine Stella- ein augenscheinlich gesundes und fröhliches Kind - mit einem Schlag ist sie unheilbar krank. Für die Kammermeiers ein riesiger Schock: Sie taumeln zwischen Angst, Sorgen und Ungewissheit. Anfang diesen Jahres treffen sie dann eine mutige Entscheidung. Sie wollen ihre Tochter und viele andere Betroffene NF1 Patienten retten. Aus diesem Grund gründen sie den Verein "Nothing is forever- Neurofibromatose durch Forschung heilen".

Neurofibromatose betrifft alle Rassen, alle ethnischen Gruppen und beide Geschlechter gleichermaßen. Neurofibromatose Typ 1 ist eine der häufigsten genetischen Erkrankungen (je eine pro 3.000 Geburten). In Deutschland sind etwa 40.000 Menschen von der Neurofibromatose Typ 1 betroffen.

Der Schlüssel zum Erfolg liegt in der erfolgreichen, umfassenden Forschungsarbeit – doch die ist kostenintensiv. Die dauerhafte Bereitstellung von Geldern bleibt für den Verein eine der größten Herausforderungen. Bitte helfen Sie Stella, Alex und all den anderen mit einer Spende oder unterstützen Sie den Verein durch Ihre Mitgliedschaft, damit die Vision eines Tages Wirklichkeit werden kann und der Verein überflüssig – weil ein Heilverfahren gefunden wurde!

Glück kann man nicht kaufen – aber man kann anderen Glück schenken.

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